Zeit zu wachsen! Podcast Por Andrea Dannhauser arte de portada

Zeit zu wachsen!

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De: Andrea Dannhauser
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Acerca de esta escucha

 Wenn Du Kinder als Elternteil oder pädagogische Fachkraft bedürfnisorientiert begleitest und manchmal an Deine Grenzen stösst, oder Dir einfach noch mehr Input zu verschiedenen Themen rund um bedürfnisorientierte Erziehung willst, bist Du hier richtig. Wenn Du neurodivergent bist, bist Du hier richtig. Wenn Du neurotypisch bist, bist Du hier richtig. Hier bekommst Du unterhaltsam Einblick in diverse Themen die uns Eltern und Fachkräfte beschäftigen.Andrea Dannhauser Ciencia Ciencias Sociales Crianza y Familias Relaciones
Episodios
  • Episode 107 "Anträge, Aufgabenberge und Alltagschaos - Belastungen neurodivergenter Eltern"

    Episode 107 "Anträge, Aufgabenberge und Alltagschaos - Belastungen neurodivergenter Eltern"
    May 24 2025
    Heute ist mein Partner in Crime Stefan wieder zu Gast . Ausnahmsweise reden wir mal nicht als Pädagog*innen miteinander sondern als neurodivergente Eltern ebensolcher Kinder. Es geht um Anträge, Aufgabenberge und Alltagschaos
    Schreib uns doch mal, ob es bei Euch ähnlich ist!
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    1 h y 14 m
  • Episode 106 "Schreiben in Bildern - in Kita und Grundschule"

    Episode 106 "Schreiben in Bildern - in Kita und Grundschule"
    May 17 2025
    Anna Lena Wollny die Experting für Visualisierung spricht mit mir über Ihr Buch und warum der Gebrauch von BIldern ein toller Weg ist so viele kleine und große Menschen zu inkludieren. Schaut unbedingt auf Anna Lenas Seite vorbei: https://annawollny.com/

    Auch auf Instagram ist Anna Lena präsent: annatulia

    Und Ihr Buch kannst Du schon jetzt vorbestellen. Beim Claus Verlag sogar persönlich signiert von ihr.
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    57 m
  • Episode 105 "Leben mit dem 5pminus-Syndrom "

    Episode 105 "Leben mit dem 5pminus-Syndrom "
    May 3 2025
    Ramona Neumaier, die ich als Kollegin in meinem Netzwerk Tagespflege sehr schätze ist auch Mama. Sie hat drei Kinder. Ihr Ältester hat einen sehr seltenen Gendefekt: Das 5pminus-Syndrom. Sie erzählt von der Odyssee bis zur endgültigen Diagnose und wie ihr Familienalltag so aussieht. Außerdem berichtet Ramona uns, wie sie Inklusion leben, welche positiven Erfahrungen sie bereits machen konnten.

    Eine Folge, die mir sehr am Herz liegt. Wenn Ihr Euch für das 5pminus-Syndrom (auch Cri-Du-Chat-Syndrom genannt intessiert, den Förderverein unterstützen möchtet etc. findet Ihr hier den direkten Weg dorthin:

    https://5p-syndrom.de/

    und folgt dem Verein gern auf Instagram und erhöht so seine Reichweite!
    https://www.instagram.com/5p_minus_syndrom_ev/
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    59 m
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