Episodios

  • No soy rara, soy neurodivergente - Autismo - Sofia Alderete T1E7
    Jul 4 2025

    En este episodio me acompaña Sofía, mi hija, para hablar desde su experiencia como persona autista.

    Sofía habla de cosas que muchos adultos aún no comprenden:
    del stimming, de lo que es vivir con prosopagnosia (la dificultad para reconocer rostros), de cómo se siente cuando alguien le dice que “no parece autista”, y de lo agotador que es tener que justificar todo el tiempo lo que simplemente es parte de ella.

    Yo hablo como mamá.
    De lo que no entendía.
    De las veces que la quise "proteger" sin darme cuenta de que solo necesitaba ser aceptada, no corregida.

    Esta conversación no es perfecta, no es médica, no es técnica; es una charla entre madre e hija que siguen aprendiendo a escucharse.

    Y sobre todo, es un recordatorio:
    Hay que dejar de hablar por las personas autistas y empezar a hablar con ellas.
    Escuchar sus voces, sus palabras, sus formas de sentir y de ver el mundo.
    Ellas no solo tienen mucho que decir…
    Tienen mucho que enseñarnos.


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    33 m
  • Resiliencia: No volví a ser la misma… y me alegra - Kenia Berrelleza T1E6
    Jun 27 2025

    Nos dicen que hay que ser fuertes.
    Que hay que levantarse.
    Creemos que debemos volver a ser quienes éramos antes de que todo se rompiera.

    Pero yo no volví a ser la misma.
    Y ¿sabes qué? Me alegra.

    Este episodio es una conversación íntima, real, sin filtro emocional, sobre lo que pasa después del dolor, cuando te das cuenta de que reconstruirte no es volver al punto de partida, sino avanzar con otras formas, otras prioridades y otra tu.

    Hablo de la resiliencia que no aplaude el aguante, sino que honra la transformación, de cómo dejar de ser quien eras también puede ser una forma de libertad.

    Si tú también has cambiado para seguir… este episodio es para ti.

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    23 m
  • Lo hice por él, me transformó a mí – TDAH y TOD – Georgina Leal T1E5
    Jun 21 2025

    Georgina Leal es mamá de un niño con TDAH y Trastorno Oposicionista Desafiante.Este episodio no es solo sobre el diagnóstico, es sobre la evolución personal que vino después. Georgina se formó para ayudar a su hijo… pero terminó ayudándose a sí misma.Aquí hablamos del poder del amor propio, de la importancia de informarse y del autocuidado como una herramienta de transformación. Georgina es testimonio de que sí se puede: no desde la perfección, sino desde la conciencia.—📩 ¿Tú también tienes una historia que no venía con instrucciones?Escríbeme a: kenia@manualnoincluido.comTu historia puede acompañar a alguien más.🗨️ Cuéntanos en los comentarios:¿Qué parte de esta conversación te hizo verte reflejada(o)?Leemos todo. Tu experiencia también suma.🔔 Suscríbete para no perderte los próximos episodios.📲 Síguenos en redes sociales:Instagram: @manualnoincluidooFacebook: @manualnoincluidoYouTube: @manualnoincluidoo

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    58 m
  • El Amor en tiempos de diagnóstico - Epidermólisis Bullosa - Luis Alderete T1E4
    Jun 13 2025

    Este episodio es distinto. Es profundamente personal.

    Hoy me acompaña Luis, mi esposo, el hombre que ha estado a mi lado desde el primer día en que supimos que nuestra hija tenía una condición que cambiaría todo.

    Hablamos de cómo el amor de pareja se transforma cuando la vida te lanza un diagnóstico.
    De cómo las prioridades cambian, el lenguaje se rompe, los silencios se hacen más largos...
    y a veces, también, el amor se fortalece en formas que no sabías que existían.

    No hablamos desde la perfección, no somos la pareja ideal, pero seguimos aquí. A veces cansados, a veces desconectados. Pero siempre decidiendo caminar juntos.

    Un episodio íntimo, honesto y necesario para quienes también han sentido que su relación de pareja cambió después del diagnóstico.

    Porque el amor también necesita cuidados.

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    1 h y 11 m
  • Abrazar lo inesperado – Leucemia Granulocitica Crónica Cromosoma Philadelphia – Lorena Almaraz T1E3
    May 30 2025

    Abrazar lo inesperado – Leucemia Granulocítica Crónica Cromosoma Philadelphia – Lorena Almaraz – T1E3

    ¿Qué haces cuando te dicen que tu hijo tiene cáncer, uno raro… cuando tiene apenas 3 años?

    En este episodio de Manual No Incluido nos acompaña Lorena Almaraz, coach de vida y negocios, mamá de Jorge, un pequeño diagnosticado con Leucemia Granulocítica Crónica Cromosoma Philadelphia, una condición poco común y devastadora.

    Pero en medio del miedo, Lorena decidió algo distinto: no pelear con el diagnóstico, sino abrazarlo.

    Aquí nos comparte cómo atravesó el duelo, cómo resignificó la incertidumbre…

    Este episodio es un testimonio de amor real, fuerza humana y disrupción emocional. No desde la perfección, no desde el heroísmo... desde el corazón.

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    #ManualNoIncluido #LeucemiaInfantil #CromosomaPhiladelphia #HistoriasQueInspiran #MaternidadEspecial #LorenaAlmaraz

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    1 h y 1 m
  • Reinventarse en la adversidad - Parálisis cerebral infantil severa - Gabriela Rodelo
    May 23 2025

    En este episodio me acompaña Gabriela Rodelo, conferencista, creadora de contenido y mamá de Naomy, una joven de 22 años con Parálisis Cerebral Infantil severa.Gaby nos comparte con brutal honestidad cómo ha sido su camino como madre cuidadora, cómo el diagnóstico de su hija cambió su vida… y cómo, desde ese mismo lugar de incertidumbre, encontró su voz, su fuerza y su misión de vida.Hoy, Gaby empodera a otras mujeres y hombres a través de su mensaje. No desde la perfección. No desde el heroísmo. Desde la verdad, la reinvención… y el poder de compartir lo que duele.📩 ¿Tú también tienes una historia que no venía con instrucciones?Escríbeme a: kenia@manualnoincluido.comTu historia puede acompañar a alguien más.🗨️ Cuéntanos en los comentarios:¿Qué parte de esta conversación te hizo sentir acompañada(o)?Leemos todo. Tu experiencia también suma.🔔 Suscríbete para no perderte los próximos episodios.📲 Síguenos en redes sociales:Instagram: @manualnoincluidooFacebook: @manualnoincluidoYouTube: @manualnoincluidooTikTok: @kenia.berrelleza

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    1 h y 3 m
  • No elegí esta historia, pero elegí qué hacer con ella - Epidermólisis Bullosa - Kenia Berrelleza
    May 23 2025

    Hola, soy Kenia Berrelleza.Psicóloga, mamá de dos, una de ellas con una condición rara llamada Epidermólisis Bullosa (EB), también conocida como "piel de mariposa".Este podcast nace desde un lugar muy personal: el caos, el miedo y el silencio que viví cuando llegó ese diagnóstico… y no había manual, ni instrucciones, ni nadie que me dijera qué hacer.Estudié psicología, luego felicidad, y mucho después me di cuenta de que lo que más necesitaba era poder hablar sin filtros.Manual No Incluido es ese espacio: donde hablamos de maternidades que no encajan en los moldes, de familias con condiciones especiales, y de todo lo que nadie te dice cuando te conviertes en cuidadora.Este primer episodio es mi historia.No la que cuento en conferencias… sino la verdadera, la que me dolió, me rompió y luego me obligó a reconstruirme.💛 Si tú también te has sentido perdida, abrumada o simplemente sin manual… este espacio es para ti.💛 Porque no todo se puede cambiar, pero sí se puede resignificar.Bienvenida, bienvenido… a Manual No Incluido.📩 ¿Tienes una historia con algún diagnóstico o condición de vida que tampoco venía con manual?Cuéntamela. Escríbeme a: kenia@manualnoincluido.com Me encantaría escucharla.🗨️ Déjame en los comentarios:¿Qué fue lo que más te resonó de este episodio?Tu comentario ayuda a que más personas encuentren este contenido.🔔 Suscríbete al canal para más episodios cada semana.📲 Sígueme en redes sociales:

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    37 m
  • Piloto: Antes del primer capítulo
    May 15 2025

    Un viaje no planeado, una maternidad sin mapa.
    Bienvenida al episodio cero: cuando todo cambió, pero aún no sabías cómo.

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    5 m